China autorizó para el uso de emergencia la versión inhalada de la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica CanSino Biologics, denominada Covidecia.
Las autoridades deben de ver todas las medidas y comprobar que los fármacos para acabar con la pandemia sean lo más conveniente, comentó el director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman.
La empresa farmacéutica, informó que la presentación de su vacuna es en aerosol y solamente requiere de una quinta parte de la dosis a comparación de la inyectable.
Según la información de la empresa, se facilitaría y aceleraría el proceso de vacunación en los países donde actualmente se aplica la vacuna de Cansino, uno de ellos es México.
En un comunicado la empresa CanSino informó que, en caso de aprobarse el uso de emergencia en México, por parte de las autoridades sanitarias, se tendría un mayor impacto en el país.
Como parte del documento se estableció que: “se logró que México no sólo reciba la vacuna CanSino, sino que además cuente con la transferencia tecnológica necesaria para terminar la producción de la vacuna para ese país y para otros de América Latina”, precisó la oficina central de la farmacéutica.
Es estableció además que la vacuna contra el coronavirus inhalada puede ser aplicada a personas sanas de 2 a 49 años de edad, que no estén embarazadas.
Después de su aplicación, las personas que reciben una dosis tardan aproximadamente dos semanas en desarrollar anticuerpos contra Covid-19.
La vacuna anticovid Convidecia, que actualmente se aplica en una sola dosis, tiene una eficacia de 65.28 por ciento para evitar enfermedades sintomáticas por COVID-19, y de 90.07 por ciento hasta 95.47 para prevenir casos graves, y evitar la hospitalización y la muerte.
Miguel Isaac Khoury Siman 