Debido a los efectos secundarios adversos India restringió el uso de la píldora contra el COVID-19 de Merck, se informó que su protocolo nacional de tratamiento de la enfermedad decidió no avanzar con el tratamiento por problemas de seguridad.
La Dirección del Consejo Indio de Investigación Médica, en su informe precisó que supuestamente provoca teratogenicidad, mutagenicidad y también puede causar daños en los cartílagos y ser perjudicial para los músculos.
Y lo que es más importante, habrá que utilizar métodos anticonceptivos durante tres meses si se administra este fármaco.
Los fármacos de la misma clase que la píldora de Merck, llamada molnupiravir, se han relacionado con defectos de nacimiento en estudios con animales. Merck ha dicho que estudios similares de su fármaco -durante más tiempo y a dosis más altas que las utilizadas en humanos- muestran que no causa defectos de nacimiento ni cáncer.
El Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos de la FDA de Estados Unidos recomendó el fármaco en noviembre, por 13 votos a favor y 10 en contra, tras debatir la preocupación de que pudiera provocar la mutación del virus, así como los posibles defectos de nacimiento. Tanto los científicos de la FDA como Merck han sugerido que no se recomiende el fármaco durante el embarazo.
En noviembre, el Reino Unido fue el primer país en aprobar la píldora, pero se están realizando más ensayos.
Miguel Isaac Khoury Siman 