La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer, en tabletas, para tratar el COVID-19.
Se estableció que el medicamento se combina con nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, mismo que será destinado para atender pacientes adultos con coronavirus leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
La Secretaria de Salud federal aseguró que la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.
Detalló que los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus.
El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del agente infeccioso, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”.
También pasado 7 de enero la Cofepris anunció la autorización para uso de emergencia el tratamiento oral molnupiravir, destinado para atender pacientes con covid-19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones. Dicho fármaco es elaborado por Merck Sharp & Dohme B.V.
Miguel Isaac Khoury Siman 