La empresa farmacéutica Pfizer pidió aprobación en Estados Unidos para su tratamiento Paxlovid contra el COVID-19, ya que según la información el tratamiento que es de dos medicamentos, administrado durante cinco días redujo el riesgo de hospitalización o muerte.
La solicitud de la aprobación es para el uso generalizado de su tratamiento antiviral oral, que en estos momentos está disponible bajo una autorización de uso emergente.
Pfizer precisó que presentó una solicitud de nuevo fármaco para Paxlovid ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de COVDI-19 en personas vacunadas y no vacunadas con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.
Este medicamento, al parecer, cubre entre un 50 y 60 por ciento de la población Estados Unidos, según la información de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Se especificó que con Paxlovid se redujo el riesgo hospitalario o muerte en un 88 por ciento en pacientes adultos.
Los datos de un estudio en Israel a principios de este mes mostraron que Paxlovid redujo las tasas de hospitalización y muerte por covid-19 en pacientes vacunados y no vacunados de 65 años o más, pero no se encontró que previniera la enfermedad grave entre adultos más joven
Miguel Isaac Khoury Siman 