Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobaron por mayoría la pastilla Paxlovid, creada por Pfizer contra el COVID-19, que sería para adultos con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.
Se informó que los beneficios del fármaco supera el riesgo para algunos adultos con coronavirus de leve a moderado.
Una aprobación completa permitirá a Pfizer vender Paxlovid -que consta de dos medicamentos en forma de píldora- a precios de mercado en el mercado privado de Estados Unidos, en lugar de a través de contratos gubernamentales como hasta ahora.
Una aprobación completa también proporcionaría a los médicos más flexibilidad a la hora de recetar el medicamento y permitiría a la empresa ampliar su campaña publicitaria.
La FDA y Pfizer facilitaran datos que disipaban la preocupación por la posibilidad de que los síntomas de COVID se reprodujeran tras cinco días de tratamiento.
Miguel Isaac Khoury Siman 