La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó a principios de marzo, los registros sanitarios de 23 medicamentos y 153 dispositivos médicos.
Se dio a conocer que con ello el proceso de dictaminación de la Cofepris garantiza la seguridad, calidad y eficacia de los insumos. En un tiempo ideal, cuando las empresas cumplen todos los requisitos, debe durar de dos a tres semanas.
Sobre los nuevos registros, se precisó que corresponden a 11 especialidades médicas, entre ellas, de oncología donde se suman cuatro productos: Dexrazoxano, Fluoruoracilo, Metotrexato y Trióxido de arsénico.
Destacó una terapia innovadora para el control de la esclerosis múltiple. Algunos de estos son ventiladores para terapia intensiva y de transporte, equipos para diagnóstico de laboratorio, equipos láser, una esfera embólica para liberación de medicamentos y un desfibrilador implantable automático.
Miguel Isaac Khoury Siman 