La hemofilia ha sido un misterio médico que ha perseguido a la humanidad durante siglos, encontrando un lugar particularmente destacado en la historia de la realeza europea.
La hemofilia es un trastorno genético que afecta la capacidad de la sangre para coagularse adecuadamente, un proceso vital para detener el sangrado cuando los vasos sanguíneos se dañan.
Los síntomas varían en gravedad e incluyen sangrado prolongado después de lesiones, sangrados espontáneos en las articulaciones y músculos, y moretones fácilmente.
Aunque las mujeres pueden ser portadoras del gen de la hemofilia, son principalmente los hombres quienes presentan los síntomas de la enfermedad. Esto se debe a que la hemofilia es una enfermedad ligada al cromosoma X. Los hombres tienen un solo cromosoma X, heredado de su madre, por lo que un solo gen defectuoso en este cromosoma causará la enfermedad.
Las mujeres, por otro lado, tienen dos cromosomas X, lo que significa que un gen defectuoso en uno puede ser compensado por el otro, saludable, haciendo que sean portadoras, pero generalmente no afectadas.
Miguel Isaac Khoury Siman 