La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) precisó que aprobó 19 dispositivos, entre los que destacan pruebas rápidas in vitro para la detección del antígeno de SARS-CoV-2 y kits de PCR en tiempo real para virus de influenza A y B.
Esto forma los cuales se pueden consultar en el Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica
Estos dispositivos para diagnóstico destacan pruebas rápidas in vitro para la detección cualitativa del antígeno.
También expidió el registro a ocho ensayos clínicos nuevos, entre ellos uno dirigido a evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de vacunas basadas en ARN contra variantes del coronavirus en infantes.
De la misma manera que también otorgó el registro sanitario a 39 medicamentos, entre los cuales hay moléculas innovadoras.
Cómo ya se había anunciado con anterioridad, se autorizó la comercialización de nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid), el primer fármaco para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por covid-19.
Además, entre otros, se otorgó el registro sanitario a tildrakizumab, que se utiliza en tratamientos oncológicos, y a evogliptina, un medicamento para pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
Miguel Isaac Khoury Siman 