La hemofilia adquirida es una rara condición que puede provocar hemorragias graves en adultos sanos.
Algunos especialistas dieron a conocer que la hemofilia adquirida, es un trastorno raro de la coagulación que puede afectar a personas sin antecedentes familiares de hemofilia.
A diferencia de la hemofilia congénita, hereditaria y diagnosticada desde la infancia, la hemofilia adquirida se desarrolla de forma repentina, cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan un factor de coagulación, principalmente el factor VIII.
Se dio a conocer que el 52% de los casos no se conoce una causa específica, pero en otros casos se puede dar en el embarazo, en enfermedades autoinmunes como lupus o artritis.
La incidencia estimada es de entre 1.3 y 1.5 casos por cada millón de personas al año. En México, no existen registros oficiales de su prevalencia, aunque el Centro Médico Nacional La Raza (IMSS) ha documentado solo 13 casos en 30 años.
Entre los síntomas de la hemofilia adquirida es con hemorragias intensas que pueden ser internas ya sea en el sistema nervioso central, pulmón, tracto gastrointestinal o retroperitoneo.
También en mucosas, como sangrado nasal, encías, vías urinarias; hematomas extensos espontáneos; sangrado tras cirugías menores, partos o cesáreas.
Según estudios médicos, hasta el 94% de los pacientes presentan sangrados graves y entre el 9% y el 33% pueden ser potencialmente fatales si no se atienden de inmediato.
Miguel Isaac Khoury Siman 