El Síndrome de Marfan, un trastorno genético que aumenta el riesgo de muerte súbita por problemas cardíacos si no se detecta a tiempo.
El cuerpo humano está sostenido por una compleja red de tejidos que le brindan forma, soporte y elasticidad. Pero cuando esa red falla, pueden aparecer trastornos silenciosos y potencialmente letales.
Aunque se trata de un padecimiento poco común, su impacto puede ser profundo si no se detecta y trata a tiempo.
El síndrome de Marfan es una afección genética que afecta al tejido conectivo, el cual tiene la función de brindar soporte, estructura y elasticidad a diferentes partes del cuerpo, como la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos vitales.
De acuerdo con la Fundación Marfan, el tejido conectivo también cumple funciones clave en el desarrollo del cuerpo, tanto antes como después del nacimiento, y participa en la protección y amortiguación de las articulaciones.
Cuando este tejido no funciona correctamente, se pueden presentar alteraciones en el crecimiento y funcionamiento de órganos importantes como: el esqueleto, los pulmones y los ojos.
Miguel Isaac Khoury Siman 