FDA aprueba zongertinib para el cáncer de pulmón avanzado

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) aprobó el zongertinib, una pastilla desarrollada por la compañía Boehringer Ingelheim. Este medicamento está diseñado para tratar a adultos con un tipo avanzado o extendido de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que presenta un cambio genético específico, llamado mutación HER2 en el dominio de la tirosina quinasa.

Zongertinib es de una nueva generación de medicamentos conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa (TKI).

En un ensayo clínico (Beamion-LUNG 1), el medicamento logró que el 75% de los pacientes que ya habían recibido quimioterapia vieran reducirse su cáncer. Estos resultados se publicaron en una revista médica muy prestigiosa (The New England Journal of Medicine).

Zongertinib es el primer tratamiento en forma de pastilla que ataca directamente este subtipo de cáncer.

Deja un comentario