Miguel Isaac Khoury Siman

Desde diciembre del 2020 a México se han tenido disponibles 236 millones 152 mil 85 vacunas contra COVID-19, de las cuales 516 mil dosis son de menores.

Lo anterior, se debe a que este miércoles, se recibieron 516 mil biológicos pediátricos de Pfizer-BioNTech, que forman parte de un donativo del gobierno de Corea del Sur por un total de 804 mil dosis, para vacunar a pequeños de 11 años.

La Secretaría de Salud federal informó que han llegado al país 125 embarques de vacunas Pfizer por contrato o donativo, con un total de 63 millones 236 mil 445 dosis para niños de cinco a 11 años, adolescentes y personas adultas.

México ha recibido 179 millones 136 mil 145 biológicos ya envasados de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.

Desde hace aproximadamente dos semanas no se presenta ningún caso de COVID-19 en Corea de Norte

Esto después de que se diera un cierre de fronteras desde el inicio de la pandemia, pero que después se diera con mayor intensidad por la variante ómicron en mayo en Pyongyang.

En Corea del Norte se habló de “pacientes con fiebre” en sus diferentes informes, aunque realmente se informó que eran personas contagiadas por coronavirus.

Corea del Norte ha registrado casi 4,8 millones de infecciones desde finales de abril, con solo 74 muertos según el balance oficial, lo que deja una ratio de letalidad del 0.002%.

Los expertos dieron a conocer que se tienen que trabajar en el sistema sanitario.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que las muertes por COVID-19 bajaron un 9 por ciento en la ultima semana, mientras que los nuevos casos se encuentran estables.

En Su último informe semanal informó de 14 mil muertes por coronavirus y casi 7 millones de infecciones nuevas.

En el Pacífico occidental, los casos aumentaron 30% y en África disminuyeron 46%. Los casos también se redujeron en más de 20% en el continente americano y en Medio Oriente.

El número de muertes aumentó 19% en Medio Oriente, pero cayó más de 70% en África, 15% en Europa y 10% en América.

La subvariante ómicron BA.5 sigue siendo dominante a nivel mundial y que representa casi el 70% de todas las secuencias de virus documentadas. Dijo que otras subvariantes de ómicron, incluidas las BA.4 y BA.2, parecen estar disminuyendo en prevalencia.

La Secretaría de Salud del Estado de México anunció que sigue la vacunación para menores de 9 años contra COVID-19 en su primera dosis, misma que culminará el 11 de agosto.

Del 8 al 11 de agosto también aplicaron segundas dosis a menores de 12 y 13 años en 17 municipios.

La Secretaría de Salud del Estado de México informó que la vacuna para este grupo de edad se aplicó en 23 municipios mexiquenses y que también se aplicaron segundas dosis a menores de 12 y 13 años en 17 municipios.

Los menores podrán recibir la vacuna sólo en su municipio en el que viven, presentando su CURP o acta de nacimiento y un comprobante de domicilio.

Los niños que se vayan a vacunar deberán acudir acompañados de una persona mayor de 18 años, preferentemente padre, madre o tutor, en un horario de 9:00 a 16:00 horas.

La Secretaría de Relaciones Exteriores dio a conocer que llegó el segundo embarque con 516 mil vacunas contra COVID-19 de la marca Pfizer-BioNTech, que fueron donadas por Corea del Sur, que se suman a las 288 mil de la semana pasada.

Después de los biológicos llegaran al AICM, las vacunas pediátricas se trasladaron al Instituto Nacional de Cancerología para su almacenamiento, posteriormente serán distribuidas para su aplicación a los menores de entre 5 y 11 años.

Con ello se completa la donación de 804 mil dosis que el gobierno de Corea del Sur comprometió de respaldo a México para continuar con la campaña de vacunación.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, desde el 23 de diciembre de 2020 y hasta esta fecha han arribado al país más de 200 embarques de vacunas en 215 vuelos de los laboratorios como Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna, que han permitido al país tener una disponibilidad de más de 236 millones de biológicos.

En México el laboratorio Drugmex ha envasado 14 millones 024 mil 840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 42 millones 991 mil 100 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 57 millones 015 mil 940 vacunas envasadas en el país.

La prueba sanguínea para la detección del cáncer cervicouterino se llama PREVENTIX y tiene una especificidad de diagnóstico del 90.0%.

• La prueba sanguínea para la detección del cáncer cervicouterino cuenta con una sensibilidad y especificidad de diagnóstico del 90.0%.
• La interpretación del resultado debe ser realizada por un médico especialista y tomando en cuenta factores clínicos de la paciente.
• Está indicada para ser aplicable a mujeres de 18 años en adelante con una vida sexual activa.

A través de la innovación se han logrado importantes avances en materia de salud. No solo para ofrecer opciones de tratamiento y curación sino también para la identificación oportuna de diversas enfermedades. Uno de los inventos más recientes es una prueba sanguínea que permite detectar el cáncer cervicouterino desde sus primeras etapas y lo más importante es que ya se encuentra disponible en México.

En este caso, el Grupo Hospital MAC lanzó de la mano de TIMSER Group la primera prueba en sangre para detección de marcadores circulantes relacionados a lesiones y cáncer de cérvix. Su nombre es PREVENTIX y el objetivo es combatir el alto índice de muertes por este tipo de tumor. También busca ofrecer nuevas tecnologías que ayuden a cerrar las brechas de acceso a salud.

De acuerdo con las indicaciones generales, está indicada para ser aplicable a mujeres de 18 años en adelante con una vida sexual activa. Está prueba estará disponible en todas las unidades del grupo Hospitalario y con esto se convierten en los primeros recintos en tener esta opción en México.

Mortalidad del cáncer cervicouterino

El cáncer cervicouterino es el cuarto más común entre las mujeres a nivel mundial. Datos de GLOBOCAN señalan que anualmente 35 mil mujeres fallecen en Latinoamérica y cerca del 85% de los casos ocurren en países de bajos y medianos ingresos. Además, en México esta es la segunda causa de muerte de tipo oncológica.

Frente a este contexto, Hospitales MAC, durante la presentación del lanzamiento de PREVENTIX, llamó a la prevención a través del diagnóstico temprano de la mano con estrategias de salud como el papanicolaou, prueba de VPH y la inspección visual.

El Dr. Eduardo Cervera Ceballos, Director de Docencia en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), señala que esta prueba busca combatir las barreras socioculturales y falta de acceso a la salud y educación.

“El desarrollo de la prueba ha sido a través de un trabajo multidisciplinario y con la investigación de un periodo de más de 10 años, con un estudio meticuloso, con el objetivo de apoyar y dar más soporte a los médicos y los diagnósticos, con la opción de hacerse una prueba a tiempo” indicó la Dra. Ruth Esparza Garrido, Miembro del Sistema Nacional de Investigadores y parte del equipo del desarrollo de la prueba.

La medición de los marcadores PREVENTIX relacionados a lesiones y cáncer de cérvix puede ayudar a reducir significativamente el riesgo de progresión y muerte por cáncer cervicouterino.

Eficacia de la prueba sanguínea

Algo muy importante es que esta prueba no debe ser considerada como un sustituto para las metodologías actuales de diagnóstico de cáncer cervicouterino y lesiones. Su función es convertirse en un método confirmatorio de las mismas y está diseñada para ser una prueba de tamizaje general a la población con un enfoque preventivo. La prueba cuenta con una sensibilidad y especificidad de diagnóstico del 90.0%.

Dentro de los retos para el diagnóstico oportuno, el Doctor Francisco David Cantú de León, Director de Investigación del Instituto Nacional de Cancerología señaló que frente a este es un grave problema de salud pública, aunque las pruebas de Papanicolaou y análisis de biopsia han reducido con éxito la mortalidad estos aún son propensos al sesgo intra observacional.

“Para reducir la gran brecha que existe en México para la salud tenemos que cambiar nuestra educación y el paradigma de los programas de tamizajes en la detección del VPH el reto mayor es descender el número de muertes y aumentar la detección temprana al menos del 70% de las mujeres que no se han realizado un tamizaje y no han asistido a un ginecólogo”, declaró el Lic. Héctor Valle Mesto, Presidente Ejecutivo de la Fundación Mexicana para la Salud, A.C. (FUNSALUD)

Es importante destacar que la interpretación del resultado debe ser realizada por un médico especialista y tomando en cuenta factores clínicos de la paciente. Los resultados de la prueba sanguínea para detectar el cáncer cervicouterino no constituyen un diagnóstico sino la medición de factores de riesgo asociados a lesiones y cáncer cervicouterino.

Especialistas de la salud coincidieron en que la prueba Preventix, es una alternativa viable para la detección oportuna del cáncer de cérvix.

EL ECONOMISTA – CIUDAD DE MÉXICO

Durante la conferencia, el director médico de hospitales MAC CDMX, Marco Toledo y el director general de Hospitales MAC CDMX, Gabriel Ayerdi, dieron a conocer que serán los primeros en tener e implementar la prueba de Preventix en sus hospitales.

En el evento, doctores especializados en el tema, explicaron que esta enfermedad afecta a cientos de miles de mujeres en México cada año, por lo que es indispensable hacerle frente de la manera más eficaz posible y resaltaron el aporte que ha hecho Timser para detectar este tipo de cáncer.

A su vez, Denisse Acuña González, médica gineco obstetra, explicó que el cáncer cérvico uterino no se logra detectar a tiempo y en gran medida, esto se debe a una gran falta de información y educación.

“La educación en la población es un conjunto prioritario que debemos hacer todos, en especial aquellas poblaciones que se encuentran en vías de desarrollo o en comunidades indígenas donde se inicia una vida sexual desde muy temprana edad”, dijo.

Por su parte, el doctor David Cantú, director de Investigación del Instituto Nacional de Cancerología, destacó que esta enfermedad no se genera de un día para otro, sino que tarda mucho en desarrollarse, aproximadamente entre 10 a 20 años, por lo que es posible prevenirlo al cien por ciento.

Para lograrlo, la doctora Ruth Esparza mencionó la importancia que tienen los biomarcadores como método de detección temprana para cáncer cervicouterino.

“Un biomarcador es una biomolécula. Lo que hace es detectar qué sucede en un proceso, ya sea en una patología como cáncer o diabetes y saber que podemos encontrarlo a tiempo”, explicó.

A su vez, Eduardo Cervera Cevallos, director de docencia del Instituto Nacional de Cancerología, estableció que con Preventix es posible detectar lesiones precancerígenas y de cáncer en sí, con solo una gota de sangre.

Aproximadamente el 70 por ciento de los casos son invisibles por lo que no se logra detectar la enfermedad hasta que ya está avanzada.

“El tratamiento de una mujer en etapa cero, es de muy bajo costo. Sin embargo, en la fase tres, el tratamiento cuesta entre dos o tres millones de pesos. Esto se puede evitar detectando desde antes o es más, prevenirlo desde un inicio. […] Queremos mandar al cáncer por un tubo”, finalizó.

https://www.larepublica.co/salud-ejecutiva/hospitales-mac-hace-alianza-con-preventix-para-deteccion-de-cancer-cervicouterino-3421056

La Administración de Medicamentos y Alimentos en Estados Unidos aprobó en casos de emergencia y personas vulnerables a la enfermedad la vacuna JYNNEOS.

Lo que se pretende es prevenir los casos de viruela del mono, la cual podría ser usada en personas mayores de 18 años y alto riesgo de contraer la enfermedad.

Se informó que debido a los más de 600 brotes de viruela del mono se declaró emergencia de salud hace unos días.

En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose de manera rápida.

De acuerdo con el comunicado, tras los primeros casos de la enfermedad en EU se han intentado buscar vacunas y medicamentos que protejan a las personas.

JYNNEOS, la vacuna Vaccinia Ankara modificada (MVA), fue aprobada en 2019 para la prevención de la viruela y la enfermedad de la viruela del mono en adultos de 18 años .

Las personas que recibieron la vacuna por vía intradérmica recibieron un volumen menor (una quinta parte) que las personas que recibieron la vacuna por vía subcutánea.

Esta vacuna se aplica de forma intradérmica, es decir, se administra debajo de la piel (por vía subcutánea) en dos dosis, con cuatro semanas (28 días) de diferencia.

En México se tienen reportados 147 casos de viruela símica, además que hay 107 casos sospechosos en estudio.

Se informó que es en la Ciudad de México donde se tienen más casos comprobados pues suman 75 personas confirmadas.

De acuerdo con el reporte, se han identificado 390 casos sospechosos, pero de ellos 136 han sido descartados y actualmente hay 107 en estudio. Los contagios se concentran en 18 estados del país.

Se informó que seguido de la Ciudad de México, sigue Jalisco de 33 casos, luego Yucatán con 7; Nuevo León con 4, Baja California, Chiapas, Edomex, Quintana Roo, Tabasco y Veracruz con 3; Oaxaca y Puebla con dos; Baja California Sur, Colima, Michoacán, Querétaro, San Luis Potosí y Sinaloa con uno.

La mayoría de las personas contagiadas en el país por viruela del mono son hombres con 93% y sólo 7% de los pacientes son mujeres.

También se dio a conocer que el grupo erario oscila entre los 30 y 39 años que está más afectado con 66 de los 147 casos.

La vacuna Patria contra COVID-19 desarrollada por Conacyt iniciará su última fase de pruebas con la aplicación de la vacuna en humanos, por ello buscan voluntarios para la prueba final.

Se dio a conocer que el estudio concluirá en diciembre del 2022, después de que se tengan los resultados se podrá obtener la autorización para el uso de emergencia.

Se informó que se concluyeron las pruebas de la vacuna en animales y se comprobó que es eficiente y compatible cuando se le mezcla con otras vacunas contra el coronavirus.

En la tercera fase de desarrollo de Patria se convocará a personas mayores de edad en la Ciudad de México, Oaxaca y Michoacán que en los últimos cuatro meses no haya recibido previamente una vacuna contra covid-19.

Pero también se tomará en cuenta que no cuenten con antecedentes graves cuando recibieron otras vacunas, que no tengan una infección respiratoria sintomática activa, que si tienen enfermedades crónicas estén controladas y no se podrá incluir en esta última fase del desarrollo de Patria a personas embarazadas o en lactancia.