Miguel Isaac Khoury Siman

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó una dosis de refuerzo de Pfizer para niños de 5 a 11 años.

Se estableció que este grupo puede recibir el refuerzo al menos 5 meses después de la pauta de una segunda dosis.

Lo anterior se dio a conocer a través de un comunidado donde se estableció que la decisión ahora pasará a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que harán una recomendación sobre cómo se deben usar los refuerzos para el grupo de edad.

La aplicación del refuerzo para niños podría comenzar en los próximos días.

Según datos de los CDC, menos de un tercio de los 28 millones de niños de 5 a 11 años en Estados Unidos han recibido dos dosis de una vacuna contra el COVID-19.

La Secretaría de Salud federal informó que antes de que termine el año se dará la vacunación de los niños de 5 a 11 años.

Se espera que la inmunización de los menores primero se haga con la vacuna Pfizer, aunque no se descarta la adquisición del biológico Abdala.

Para que se comience a dar la vacunación es necesaria la compra de la vacuna que se espera concrete en los próximos días.

Se estableció que  no se descarta la adquisición de biológicos pediátricos a través del mecanismo Covax y la compra de la vacuna Abdala que desarrolla en Cuba, cuando tenga autorización para uso de emergencia.

Actualmente existen el número necesario de vacunas de Pfizer para inmunizar contra el virus a la población de 12 a 18 años de edad.

Y para seguir vacunando a la población adulta hay 10.5 millones de biológicos que siguen vigentes, informó la dependencia federal.

A través de un ensayo clínico en la vacuna china de refuerzo inhalabre contra COVID-19 muestra que es segura y efectiva.

Los investigadores concluyeron que una inmunización de refuerzo heteróloga con Ad5-nCoV aerosolizado en adultos previamente vacunados es segura y altamente inmunogénica.

Un ensayo clínico realizado en China demostró que una vacuna de refuerzo inhalable contra el Covid-19 es segura y efectiva en adultos.

Los investigadores del centro provincial de control y prevención de enfermedades de Jiangsu llevaron a cabo un ensayo aleatorio, abierto y controlado para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna como dosis de refuerzo en 420 adultos chinos que habían recibido previamente dos dosis de vacuna inactivada.

Los participantes elegibles fueron asignados al azar entre el 14 y el 16 de septiembre del año pasado para recibir una dosis baja o una dosis alta de la vacuna inhalable, o la vacuna idéntica a sus dos inyecciones intramusculares anteriores, como grupo de control.

Los resultados mostraron que 14 días después de la dosis de refuerzo el grupo de dosis baja tenía una concentración de anticuerpos neutralizantes de 744,4 y el grupo de dosis alta de 714,1, significativamente por encima de la cifra del grupo de control, que registró 78,5.

Además, dentro de los 14 días de la vacunación de refuerzo, solo 26 y 33 participantes reportaron reacciones adversas en el grupo de dosis baja y el grupo de dosis alta, respectivamente, significativamente menos que los 54 reportados en el grupo de control, según el estudio.

En Estados Unidos vacunarán contra la viruela del mono a quienes hayan tenido contacto con casos positivos.

Esto después de que se presentarán cinco casos de viruela del mono, por lo que se vacunará a médicos y personas que hayan tenido contacto con los casos positivos.

Además que en el país se estableció que planea distribuir vacunas para la enfermedad y tratamientos médicos a los contactos cercanos de personas infectadas.

Hay una infección confirmada en Estados Unidos, en Massachusetts, y otros cuatro casos de personas infectadas con orthopoxvirus, según afirmaron en rueda de prensa funcionarios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Uno de los casos con orthopoxvirus se encuentra en Nueva York, otro en Florida y los dos restantes en Utah. Todos hombres.

El secuenciamiento genético del caso en Massachusetts coincide con el de un paciente en Portugal y pertenece a una cepa del oeste de África, la menos agresiva de las dos cepas de viruela del mono existentes.

Se cuenta con cerca de 100 millones de dosis de una vacuna de una generación anterior llamada ACAM2000.

La transmisión de la viruela del mono ocurre a través de contacto cercano y sostenido con alguien que presenta una erupción cutánea activa, o también por microgotas respiratorias de alguien con lesiones de la enfermedad en su boca y que está cerca de otras personas por un tiempo considerable.

El Sistema Nacional para la Vigilancia Epidemiológica (Sinave) emitió una alerta con la intención de que todas unidades médicas notifiquen los casos de viruela del mono.

La alerta tamibién la emitió la Organización Mundial de la Salud (OMS) después de que se presentarán 250 casos sospechsoso y confirmados en diferentes países.

En México no se ha detectado ningún contagio, informó el sector salud, pero siguen en alerta para evitar una tranmisión.

El Sistema Nacional para Vigilancia Epidemiológica informó que no se trata de una enfermedad de transmisión sexual, además que para a viruela símica no existe tratamiento ni vacuna expecífica.

Además se precisó que no se recomiendan las restricciones a viajes internacionales ni al comercio desde países donde se hayan identificado casos.

El Sinave enfatizó que un caso confirmado de viruela símica será el que resulte positivo en una prueba de PCR en tiempo real (rt-PCR) o mediante una secuenciación realizada por el  Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).

Se estableció que toda persona, de cualquier edad, con una erupción cutánea o de mucosas, aguda inexplicable que progresa desde la cara con extensión al resto del cuerpo y que presente uno o más de los siguientes síntomas: dolor de cabeza, fiebre, linfadenopatía, mialgias, lumbalgia y astenia.

Será considerado un caso probable – quien  21 días previos al inicio de los síntomas-, haya tenido un vínculo epidemiológico como la exposición física directa con un caso confirmado o probable en el que existió contacto con la piel, lesiones cutáneas, contacto sexual o antecedente de viaje a un país endémico de esta enfermedad.

La provincia china de Henan ordenó pruebas COVID-19  a sus 99 millones de habitantes, por ello las autoridades impusieron la realización de una prueba cada 48 horas, esto ante el aumento de los contagios.

El objetivo informaron es detectar casos positivos y aislarlos lo antes posible, para evitar confinamientos.

Por ahora China mantiene una estrategia «cero covid» que incluye cuarentenas, confinamientos y la realización de pruebas masivas, frente una relajación de las restricciones en otros países.

El confinamiento impuesto en la mega urbe de Shanghái comenzó a principios de abril en el que se presentaron restricciones y cierres de comercios.

La provincia situada en el centro de país a unos 400 km al sur de Pekín había logrado mantenerse al margen del último brote de los contagios, pero registró decenas de nuevos casos en los últimos días.

Los habitantes que no se sometan a las pruebas perderán el pase verde que permite el acceso a los transportes y lugares públicos.

En España se informó que se sumaron un total de 42 mil 272 casos nuevos, la pandemia dejo hasta el momento un total de 106 mil 105 personas.

El Ministerio de Sanidad ha registrado este martes,que de los contagios nuevos, 21 mil 594 han sido mayores de 60 años.

Respecto a la incidencia media actual de contagios en España en los últimos 14 días en personas mayores de 60 años, el informe muestra descenso de casi 50 puntos. En las pasadas dos semanas se ha registrado un total de 98 mil 603 positivos en este grupo de edad.

En cuanto a los fallecidos por COVID-19, se han notificado 158 más, de los cuales 250 se han registrado en la última semana.

Actualmente, hay 7 mil 364 pacientes ingresados por Covid-19 en toda España (frente a los 7 mil 558 de hace una semana) y 364 en una UCI (se registraron 363 el martes pasado). La tasa de ocupación de camas ocupadas por coronavirus se sitúa en el 5.94 por ciento (frente al 6,10% del martes pasado) y en las UCI en el 4,07 por ciento (en comparación con el 4,20% de hace una semana).

En los últimos días se dio a conocer el incremento de casos de hepatitis infantil a nivel mundial, pero aún siguen las investigaciones para precisar el origen de la enfermedad, incluso se habla de una vinculación con el COVID-19.

Hasta el momento se establece que hay 450 casos en todo el mundo, se espera que la cifra crezca en los últimos días.

Los investigadores incluso han dado a conocer que hay casos graves de hepatitis infantil, incluso algunos han requerido un tranplante de hígado, por lo menos en Españan.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea de Enfermedades Infecciosas alertaron y difundieron a los pediatras del mundo.

Sin embargo, a través de direntes publicaciones de la revista The Lancet ser ha publicado que se desarrolla una nueva teoría que relaciona la enfermedad.

La hepatitis es la inflamación del hígado que, en los casos más graves, puede afectar al buen funcionamiento de este órgano. Tiene varias causas, pero la más común es un virus. Hay varios tipos de hepatitis: A, B, C, D y E, aunque en Estados Unidos las más comunes son A, B y C.

El adenovirus: un alto porcentaje de niños sí dio positivo en este virus -la causa más común de los resfriados, conjuntivitis, bronquitis, pulmonía o diarrea-. Aunque el principal problema es que no se ha detectado su presencia en las muestras de hígado recogidas.

Restricciones Covid: la tercera hipótesis tiene que ver con el debilitamiento del sistema inmunitario de los niños al no estar expuestos a tantos patógenos debibo a las restricciones provocadas por la pandemia de Covid-19. Sin embargo, algunos afectados son niños mayores que ya se expusieron a ellos antes de la pandemia.

Según publica BBC, ante la dificultad de los investigadores por encontrar una explicación sencilla, se está trabajando ahora con la teoría de que se han combinado dos virus que hayan originado esta inflamación del hígado, y uno de ellos sería el Covid-19.

Aunque las investigaciones continúan y se espera que en los próximos días se establezca si hay vinculación entre las dos enfermedades en los niños, por lo que ahora solamente son hipótesis.

En Estados Unidos en las últimas cuatro semanas se incrementó un 315 por ciento la pastilla Paxlovid contra COVID-19, tratamiento antiviral de Pfizer.

Lo anterior lo dio a conocer el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, quien informó que desde la primera semana de mayo se dispensaron 115 mil dosis de pastillas y se precisó que en total  se administraron 668 mil 954 cursos de los más de 2 millones pedidos por las farmacias.

Paxlovid está aprobado para evitar que las personas de alto riesgo con COVID-19 enfermen gravemente. Debe tomarse durante cinco días a partir de la aparición de los síntomas.

Las farmacias pidieron casi 1.8 millones de dosis del antiviral oral de Merck & Co MRK.N, molnupiravir, y hasta ahora se han administrado 230.257, añadió el responsable.

En el mundo se han confirmado 92 casos de la viruela del mono, además que hay 28 pacientes en estudios.

En estos casos es necesario dar a conocer los síntomas para la detección de esta enfermedad y precisar qué se sabe hasta el momento.

Los expertos precisaron la viruela del mono es una enfermedad zoonótica viral, lo que significa que puede transmitirse de animales a humanos. También se puede propagar entre las personas a través del contacto estrecho.

El contagio se produce por el contacto cercano con la piel de un afectado o con las mucosas. Este contacto debe ser íntimo y prolongado. Aunque la viruela del mono no es excesivamente contagiosa y tampoco suele ser peligrosa para quienes la contraen.

La cadena de transmisión más larga documentada es de 6 personas. Si se convive con una persona afectada no se deben compartir vaso, ni cubiertos, ni toallas, por ejemplo.

El periodo de incubación de la enfermedad (tiempo desde la infección al inicio de los síntomas) suele ser de 7 a 14 días, aunque puede variar entre 5 y 21 días.

Se ha dado a conocer que el primer caso fuera de África, fue el 7 de mayo en Reino Unido, a partir de ello se reportó la enfermedad en otros 15 países.

Los países que han reportado casos hasta el momento son Reino Unido, España, Portugal, Italia, Canadá, Estados Unidos, Australia, Suecia, Francia, Bélgica y Alemania.

Y es que se informó que se denomina viruela del mono o símica se identificó por primera vez en colonias de monos para investigación en 1958. Solo se detectó más tarde en humanos en 1970.

Antes del actual brote, se habían notificado casos humanos de viruela del simio en 11 países africanos: Benin, Camerún, República Centroafricana, República Democrática del Congo, Gabón, Costa de Marfil, Liberia, Nigeria, República del Congo, Sierra Leona. y Sudán del Sur.