Miguel Isaac Khoury Siman

Argentina alcanzó los dos millones de contagios de COVID-19, cifra que va en incremento, mientras que las autoridades esperan que lleguen las vacunas para inmunizar a la población.

El director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman, dijo que se necesita frenar el número de muertes y contagios por coronavirus, por ello también pidió que la población colabore en un distanciamiento social.

Y es que Argentina informó, además, que hasta el momento recibió 820 mil dosis de la vacuna rusa Sputnik V, que requiere dos aplicaciones, aunque esperan que les llegue 5 millones de dosis del medicamento.

El Ministerio de Salud informó que el miércoles se registraron 7 mil 739 nuevos casos positivos, lo que lleva la cifra total de contagios a 2 mil 001 millones. De esos 1.79 millones se encuentran recuperados y 49 mil 674 murieron.

Las autoridades dispusieron una cuarentena en meses anteriores, que posteriormente se relajó, sin embargo, también se dio a conocer que fue en las festividades navideñas y de año nuevo cuando se incrementaron el número de casos.

Miguel Khoury, pidió que no se relajen las medidas sanitarias, pues con la participación de todos la cadena de transmisión se puede reducir.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que la vacuna de AstraZeneca puede aplicarse a mayores de 65 años y contener las diferentes variantes del COVID-19.

Se necesita una garantía del 100 por ciento para que se apliquen las curas a la población que tiene la esperanza de que la pandemia acabe pronto, comentó el director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman.

Y es que los expertos de la OMS informaron este miércoles que la vacuna de AstraZeneca se puede emplear en mayor de 65 años y en lugares donde circulen las variantes.

Según estos, la vacuna también puede utilizarse en lugares donde «estén presentes las variantes», pese a que estudios recientes sugirieran que ese inmunizante es menos efectivo contra la cepa detectada inicialmente en Sudáfrica.

Y es que se había dado a conocer que el fármaco no podría utilizarse en pacientes mayores de 50 años, debido a que no se había encontrado una efectividad en personas de la tercera edad.

Miguel Khoury reconoció que es importante que se trabaje para que todas las farmacéuticas garanticen la efectividad de las vacunas.

Gobernadores de 16 estados de Alemania acordaron extender las medidas de confinamiento hasta el próximo 7 de marzo.

El distanciamiento social es una de las medidas más importantes para evitar los contagios y las muertes por COVID-19, además de tomar en cuenta las recomendaciones hechas por las autoridades, comentó el director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman.

Las autoridades alemanas informaron que las medidas de confinamiento son por los temores de las nuevas variantes del coronavirus y el ascenso de nuevos casos confirmados.  El gobierno anunció la decisión este miércoles.

Aclaró que habrá ciertas excepciones, como por ejemplo las peluquerías, que podrán abrir a partir de 1 de marzo, aunque con restricciones.

La segunda etapa de cuarentena colectiva en Alemania comenzó en noviembre misma que tenía que terminar el domingo.

La meta del gobierno es reducir ese número a menos de 50 para poder emprender una detección de contactos eficaz. En total desde el inicio de la pandemia Alemania ha tenido más de 63 mil decesos.

La farmacéutica CanSino informó que obtuvo la autorización del gobierno de México para la utilizar la vacuna en caso de emergencia.

En todos los casos, se tienen que garantizar que la cura llegará a todos los sectores de la población, aunque sea de manera paulatina, comentó el director de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman.

En un comunicado de prensa, la empresa china informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó su vacuna para uso de emergencia en adultos mayores de 18 años.

Sin embargo, también se tendrá que hacer un seguimiento con otras agencias de supervisión y gestión relevantes.

La farmacéutica CanSino es envasada en Querétaro, se espera que de ahí se den 4 millones de dosis, además que una vez que el medicamento llegué a México se mantendrá en una cámara de refrigeración, la cual debe de estar a una temperatura de 2 a 8 centígrados para que no se afecte el producto. El envasado se realizará en frascos con diez dosis.

De acuerdo con resultados preliminares, la vacuna de CanSino tiene una eficacia del 90 % en una sola dosis.

El Gobierno mexicano firmó un acuerdo de precompra con la empresa china CanSino para acceder a 35 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus.

México tiene acuerdos por 34,4 millones de dosis de Pfizer, 77.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de CanSino y 51.5 millones de la plataforma Covax. Además, negoció con Rusia 24 millones de dosis de la fórmula Sputnik V.

Las autoridades de Corea del Sur anunciaron que se realizarán pruebas de COVID-19 a perros y gatos que hayan estado con personas infectadas e incluso tendrán que hacer cuarentena en caso de que estén contagiadas.

Ante esta noticia, el director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman, dijo que cada país toma la determinación de cómo frenar la pandemia.

Las pruebas comentaron serán gratuitas si se demuestra que estuvieron en contacto con humanos infectados o que muestran síntomas.

Las mascotas que resulten estar contagiadas tendrán que hacer cuarentena durante 14 días en sus casas o en un centro municipal.

El gobierno central publicó la semana pasada recomendaciones sobre las pruebas del virus a mascotas, después de que un gato en la ciudad suroriental de Jinju se convirtiera en el primer animal del país con una infección confirmada de covid-19

El gato pertenece a una madre y su hija que estaban entre las docenas de pacientes confirmados asociados con un centro religioso en Jinju.

Sin embargo, también se dio a conocer que no hay pruebas que los animales contagien a los humanos

El Ministerio de Salud de Sudáfrica informó sobre la suspensión de la aplicación de la vacuna de AstraZeneca, supuestamente porque brinda una protección limitada contra la variante detectada en el país.

El director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman, aseguró que depende de cada país saber con qué vacuna trabaja en favor de su población.

Y es que según las autoridades después de un estudio por su personal la vacuna es ineficaz para impedir la enfermedad leve o moderada de la variante que ya predomina el país.

Sudáfrica recibió la semana pasada su primer millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca y tenía previsto comenzar a aplicarlas a su personal sanitario a mediados de febrero.

La variante en Sudáfrica parece ser más infecciosa y está generando un rebrote letal de covid-19 en el país, donde actualmente representa más del 90% de los casos

La vacuna de AstraZeneca parecía efectiva contra la cepa original, pero no contra la variante.

Otras vacunas han mostrado tener una eficacia reducida contra la variante, pero han brindado buena protección frente a un agravamiento de la enfermedad y la muerte.

Miguel Khoury reconoció que es importante trabajar con diferentes marcas de vacunas que den el rendimiento que requiere cada nación.

A través de diferentes estudios se informó que hasta el momento la vacuna contra el COVID-19 de la empresa Pfizer puede neutralizar las variantes aparecidas en Reino Unido y Sudáfrica.

Lo más importante de las vacunas es que sirvan para inmunizar a la población de coronavirus, por ellos los diferentes estudios deben de ser verificados por todos los sectores de salud, comentó el director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman.

Y es que la empresa farmacéutica informó que la capacidad de neutralización de la vacuna, esto después de un estudio de suero personas que ya habían recibido la inmunización.

Un equipo de la Universidad de Texas diseñó combinaciones de las mutaciones encontradas en estas variantes circulantes y analizaron sueros de 20 participantes en un ensayo clínico previamente publicado de la vacuna BNT162b2 de Pfizer, obtenidos dos o cuatro semanas después de la inmunización con dos dosis espaciadas tres semanas.

En cada suero se comprobó la neutralización de la cepa no mutante del Covid-19, así como la de los virus mutantes, indica la revista Nature Medicine.

Según se encontraron pruebas de neutralización de los virus mutantes en el conjunto de los sueros, se espera que hay más investigaciones para precisar el avance de las mismas.

Se concluyó que la continúa evolución del COVID-19 exigen un seguimiento continúo de la eficacia de la vacuna para las cepas emergentes.

China dio a conocer que autorizó el Organismo Reguladora la segunda vacuna en el país CoronaVac del laboratorio Sinovac, la segunda fabricada en el país, aunque se informó que la autorización tuvo condiciones.

Miguel Isaac Khoury Siman, director general de Hospitales MAC, reconoció la labor de cada una de las farmacéuticas que apoyan con la cura contra el virus.

La aprobación se produce después de numerosos ensayos dentro de China y en países como Brasil y Turquía, aunque «los resultados, en términos de eficacia y seguridad, necesitan aún confirmarse plenamente», dijo Sinovac en un comunicado.

La vacuna ya fue aplicada a los sectores de la población más expuestos al coronavirus, pero la autorización del sábado permitirá que llegue a todo el mundo.

El visto bueno al fármaco de Sinovac se produce después de que otro laboratorio chino, Sinopharm, recibiera en diciembre la validación en urgencia para distribuir su vacuna.

Sinopharm afirmó en diciembre que su vacuna tenía una tasa de eficacia de un 79.34%, inferior a la de los fármacos desarrollados por los laboratorios Pfizer/BioNTech y Moderna, que presentan unos resultados positivos de 95 y 94%, respectivamente.

China tiene como objetivo llegar a 50 millones de vacunados en el país hasta mediados de febrero, antes del inicio del Año Nuevo lunar, una fecha importante y que representa un aumento de los riesgos de contagio, ya que son vacaciones y los ciudadanos viajan para reunirse con sus familias.

Johnson & Johnson pide autorización para su vacuna en Estados Unidos.

La farmacéutica Johnson & Johnson solicitó a las autoridades sanitarias de Estados la aprobación de su vacuna para el COVID-19, tratamiento que se dio se administra en una sola inyección y las dosis pueden conservarse a temperaturas refrigeradas regulares.

Las vacunas que lleguen de las diferentes farmacéuticas son bien recibidas, los medicamentos que lleguen para todos los habitantes del mundo, siempre y cuando esté comprobada su efectividad, son bienvenidas porque dan esperanza al mundo, comentó el director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman.

Y es que Johnson & Johnson ha solicitado este jueves por la tarde a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos que apruebe su vacuna de dosis única contra la covid-19 para uso de emergencia.

La farmacéutica ha anunciado que en las próximas semanas también solicitará la aprobación ante las autoridades sanitarias europeas.

En un comunicado se informó que la efectividad de dicha vacuna ya está comprobada, pero están a la espera de que Estados Unidos les dé respuesta.

La semana pasada la farmacéutica reveló que su vacuna tiene un 66% de efectividad en las tres regiones donde se estudió la vacuna: Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica. Es un 85% eficaz en la prevención de las formas graves de la enfermedad; después de 28 días, ninguno de los participantes vacunados tuvo que ser hospitalizado.

El ensayo reveló que la tasa de eficacia contra enfermedades moderadas y graves fue del 72% en Estados Unidos, pero solo del 57% en Sudáfrica, donde una variante altamente contagiosa del coronavirus está provocando la mayoría de los casos. La compañía aseguró que tiene previsto suministrar las 100 millones de dosis que prometió a Estados Unidos para fines de junio.

Aproximadamente 30 millones de dosis, elaboradas en los Países Bajos y Baltimore, podrían estar disponibles a principios de abril.

Debido a la pandemia y para controlar los contagios y muertes por COVID-19 en varios países se tiene restringida la entrada no solamente de los mexicanos, también de otras federaciones, en algunos dura hasta 6 meses.

El director general de Hospitales MAC, Miguel Isaac Khoury Siman, reconoció que las medidas restrictivas son para hacer frente a la pandemia desde el punto de vista de las diferentes naciones.

Y es que se informó que las medidas para ingresar a algunos países son más restrictivas, donde incluso en algunos países se tiene que dar una cuarentena obligatoria, en otros el cierre completo de las fronteras y la prohibición de vuelos.

Hay algunos países que restringieron de manera directa la entrada de los mexicanos que es Canadá, Francia y Argentina.

Pero hay otros países como Madagascar que informó cerraría las fronteras, incluso no se puedo entrar como turista hasta nuevo aviso.

En la República Democrática de Lao cerraron sus fronteras hasta el 18 de mayo, en este lugar se dijo no solamente es la entrada de vacacionistas tampoco la salida de sus habitantes.

Entre las naciones que también se informaron no se permite la entrada de ninguna manera es en Noruega y Países Bajos.

En el caso de Francia ha cerrado sus fronteras en todas las vías, incluso el Ministerio de Salud refirió que es para evitar el brote de la nueva cepa de Brasil y Sudáfrica, lo mismo que dio a conocer Canadá y Tailandia.

En el caso de Japón, en donde además de restringir la entrada a los mexicanos también lo hizo a 152 países. Argentina no permitirá la entrada de visitantes hasta el 28 de febrero.

Todos los países coindicen se tienen que verificar a los visitantes con pruebas para detectar el COVID-19.